粉状活性炭吸附氯乙醇,对于现存在的环境污染中水污染可以排到前三。水污染也分很多种,可能有数以千计的化学污染物持续污染着我们的水源,其中包括许多有机来源包括氯酚。愈创木酚属于与苯酚类似的药理学性质的化学污染物。氯化愈创木酚与氯酚密切相关。吸附是控制水污染技术中最有用和最有效的方法之一,其中最广泛使用的粉状活性炭,有着吸附能力高,吸附动力学速度快等特点。和多功能的表面特性而成为最受追捧的吸附剂,被用于各种工业应用。粉状活性炭在农业废弃物转化为有用的商品去除潜在的污染物在经济和环境方面似乎都是一种非常适合的处理方式。
对此,本次测试的目地是统计表一开始氯甲醇盐浓度,吸剂日期和吸剂目的较好好的化学活化氧炭,操作草酸钾稀硫酸的pH的影晌身为生物学碱化剂用作洗除氯甲醇。发动机学,取舍数据报告3D建模包括化学活化氧炭的热热学探索也被统计表。在同的因素下能基本化学活化氧炭展开累似的测试以展开较好。新制备粉状活性炭的特性
图1中前体原料和粉状活性炭的光谱显示峰的增加和/或减少。3500和3200之间的宽谱带 厘米-1的光谱表示-O-H或N-H官能团,3300-3000之间峰的存在 厘米-1和3000-2800 厘米-1已被分配给不饱和以及饱和的C-H分别在1600至00年的那些频带 厘米-1,1600-1700 厘米-1和1500-1600 厘米-1是对C??=O,C=C或芳环和C≡n均为。在1500和1400 厘米-1之间的乐队意味着C-C的伸缩的存在下,另外地,?C-O在羧基酸拉伸的存在下,醇,酚和酯是1260和1050之间合理由频带 厘米-1。位于700和800之间的弱峰指定为苯酚中的C-OH(平面外弯曲)。从谱图可以看出,在碳化和活化过程之后,许多官能团消失。这归因于热降解作用,导致一些分子间键合的破坏。
1.(a)前体材料和(b)吸附性炭的FT-IR光谱图。吸附时间和氯乙醇浓度的影响
图2 描绘了挥发用时对活性酶类炭在30 ℃下对多种差异挥发物酸度的氯酒精除掉的影响力。从开一慢慢就可能观看到氯酒精酸度的飞速加大,因为挥发慢得多,等到稳定平衡成立。 2.在与众不同初始状态酸度下,沾染时间段对氯工业乙醇在活力性炭上吸附物的直接影响。 就较低的原始氧化还原电位,是能够在较短的耗时兑换失衡量区域,如是能够了解动物到的一样,在较高的原始氧化还原电位下。失衡量耗时达标的不一致性归因于降解碳原子在各个原始氧化还原电位下的快些消亡掉或消亡掉。从定性分析报告是能够分辨,草酸钾特异性剂对特异性炭介孔和高外观积经济发展的影响力强化了了解动物到的快些的降解时候。 从图3可分辨出,是因为氯工业酒精和几丁质酶氧炭的外表面之中的强防静电吸引力,完工了第是一个个更清楚区的很高速 的树脂吸咐。下一时段描述英文了是一个稳定的的树脂吸咐时段,这可归因于4CG分子式确认几丁质酶氧炭孔隙率的粒状内粘附作用。其三时段在少量环境下具备,有点是当氯工业酒精初使浓度值高时。在这样时段,a粒子内粘附作用现在开始减慢。 3.在30 ℃下将氯酒精溶解到活性酶类炭上的粒状内粘附沙盘模型图。 表1.氯乙酸乙酯在活性酶类炭上粘附的微粒内传播模式性能参数。C o(mg / L) | 粒子内扩散模型 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
k p2(mg / g h 1/2) | k p3(mg / g h 1/2) | C 2 | C 3 | (R 2)2 | (R 3)2 | |
30 | 6.847 | - | 11.007 | 25.750 | 0.9561 | - |
60 | 20.593 | 0.2227 | 9.692 | 52.633 | 0.9534 | 0.4919 |
100 | 26.770 | 0.5229 | 27.354 | 87.648 | 0.9660 | 0.4919 |
150 | 42.560 | 0.2742 | 37.794 | 135.630 | 0.9835 | 0.4919 |
250 | 64.115 | - | 69.124 | - | 0.9498 | - |
350 | 106.980 | - | 55.924 | - | 0.9639 | - |
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