动用亲水性炭取样步骤可挥发水蒸汽发生器，其主要使用在校正在室内气氛中的不同的可挥发水蒸汽发生器中的有很大危害性产品，这在事情大场景的维护和调节极具决定性的做用。各位能够可以直接凭借多样形式的混合气体传红外感应器器或标识器校正高浓硫酸质量含量的可挥发蒸汽。同时，在有很多情况发生下，低浓硫酸质量含量的可挥发蒸汽(0〜二十多ppm)不符在线检测范围内或无发高精度校正。因而，在事情大场景校正中，选择亲水性炭加工成的取样步骤管凭借三腔二囊管泵单元测试的果汁策略对校正目标蒸汽采取取样步骤。诸如此类，说，果汁取样步骤那段给定的准确时间后，校正目标组成被亲水性炭降解的可挥发溶液(列举二塑炼碳，乙腈，甲醇等)。进而，凭借液相色谱色谱仪校正液打样定制。以上所述策略被称之为粉状产品汇集方法，跟据监测规定肯定在25℃时对室内气氛浓硫酸质量含量采取校正。
但是，这个方法也有缺陷。特别是，根据有机蒸气的种类和环境的不同，粉状活性炭对目标成分的提取速度变慢，这种现象使测定精度变得极差。特别是在低浓度蒸汽和粉状活性炭的小收集量的情况下效果明显，并且出于该现象的原因预期有两个主要因素。首先，粉状活性炭管的收集能力因各种有机蒸汽而异。另外，以往的粉状活性炭的细孔展开的尺寸分布狭窄(以往的粉状活性炭在材料科学中被称为典型的“微多孔碳材料”)，难以实现测定对象成分的充分高的吸附解吸速度。
有一些之前的数据故事活力性炭的针对去除率校正的交流电物料评估的栗子，两者阐明了些型的设计会空气压缩(芳族单质，醇，酮，溶纤剂和乙酸酯)，其信息显示出低的与其他单质特别。尽管在0.5E这些的容液值区域中，6种设计会水蒸汽(甲苯，1-丁醇，二甲苯，乙二醇单乙醚(EGEE)，乙酸丁酯和环己酮)的去除率也不高于96%氧化还原电位值(表1))。
| 有机蒸气 | 对照浓度/ ppm |
| 甲苯（芳香族化合物） | 20 |
| 1-丁醇（酒精） | 25 |
| 丙酮（酮） | 500 |
| 环己酮（酮） | 20 |
| EGEE（溶纤剂） | 5 |
| 乙酸丁酯（醋酸酯） | 150 |
此外，对于几乎现有的产品，低于0.5E的低浓度区域的提取率仍不明确。考虑到工作环境中低浓度和超低浓度有机蒸气的控制，这种情况是有问题的。下部区域的提取率信息对于采样管产品的使用也是必要的和有益的。针对这个问题，我们将测量低浓度区域内每个采样管产品的提取率，并在未来的日子里计算出它们的细节。特别是使用现有的7种粉状活性炭管产品，我们将详细测量低浓度<0.5E的芳香族化合物，醇类，酮类，纤维素类和乙酸酯类化合物的萃取率。
企业钻研的其他检测案例描诉一下。各活性酶类炭备样的分离出来率的法测对比的工作环保法测的相动平衡法做。实验室中的检测关键字成分是甲苯，1-丁醇，乙酸丁酯和环己酮。 依照规定表2中常示的环境制法以及于0.025E，0.05E，0.5E和1.0E(在25℃的持续室内空气含磷量5L)的考试固体盐稀硫酸。在所有衡量中，用到从取样方法管类产品中去除的肯定量分析(约100mg)的生物炭印刷品。将约1ml的考试固体盐稀硫酸融入到小瓶容器设计中的所有生物炭印刷品中。一个时间后，用到少量滴注器用气质联用色谱仪衡量固体印刷品。我们公司用到装配备FID(氢火花阳离子化的探测器)的探测器的气质联用色谱仪和数据展现信息处置器来衡量生成率。次次衡量用到氦气(> 99.995%)充当载气，并用气质联用色谱体系从数据展现信息的峰使用面积计算所有印刷品的生成率(表3)。但是在表3展现了所诉致使对象有机会气体氧化还原电位的改变而造成的的浸取率的偏斜。
| 准备条件 | 详情 |
| 萃取有机溶剂 | 二硫化碳（CS2） |
| 测量物体成分 | 甲苯，1-丁醇，乙酸丁酯，环己酮 |
| 添加量1.0E / ml（CS2） | 在25℃时，空气含量大约为5L |
| 制备浓度 | 0.025E，0.05E，0.5E，1.0E |
| 有机蒸汽/浓度 | 0.025E | 0.05E | 0.5E | 1.0E |
| 甲苯 | 0.87（±0.01） | 0.91（±0.06） | 0.98（±0.08） | 0.94（±0.09） |
| 1-丁醇 | 0.80（±0.01） | 0.8 2（±0.07） | 0.95（±0.07） | 0.98（±0.04） |
| 环己酮 | 0.88（±0.03） | 0.88（±0.06） | 0.96（±0.02） | 0.97（±0.04） |
| 乙酸丁酯 | 0.89（±0.04） | 0.90（±0.06） | 0.98（±0.07） | 1.00（±0.04） |
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